Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Sotalol Viatris (Sotalol Mylan) Tafla 80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg

viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg

Zensitin Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zensitin filmuhúðuð tafla 10 mg

williams & halls ehf - cetirizine dihydrochloride - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Sapropterin Dipharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin díhýdróklóríð - phenylketonurias - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Antabus Freyðitafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

antabus freyðitafla 400 mg

teva b.v.* - disulfiramum inn - freyðitafla - 400 mg

Siklos Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hýdroxýkarbamíð - blóðleysi, blóðkorn - Æxlishemjandi lyf - siklos er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekin sársaukafullt vaso-tum kreppur þar á meðal bráð brjósti heilkenni í börn og hjá fullorðnum þjáist af einkennum sker-klefi heilkenni.

Skytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)

ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg

Solu-Cortef Stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg

pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg

Cholestagel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - kólesterólhækkun - lipid breytandi lyf - samhliða co-gefið með 3-hýdroxý-3-metýl-glutaryl-kóensím-(hmg-str)-redúktasa hemil (statín) er fram eins og venjulega meðferð til að mataræði til að veita viðbót lækkun í lítilli þéttleika-lípóprótein-kólesterólið (gegn-c) stigum í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia sem eru ekki nægilega stjórnað með statín einn. samhliða eitt og sér kemur fram eins og venjulega meðferð til að mataræði fyrir lækkun hækkuðum kólesteról og gegn-c í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, í hvern cholestagel er talið óviðeigandi eða er ekki vel. samhliða getur líka verið notuð í ásamt ezetimibe, með eða án statín, í fullorðinn sjúklinga með aðal hypercholesterolaemia, þar á meðal sjúklinga með ættingja hypercholesterolaemia (sjá kafla 5.